Halálos szövődmények?
Az 1990-es évek második felében végzett széleskörű vizsgálatok azonban kimutatták, hogy ez a veszély a korábban feltételezettnél lényegesen csekélyebb mértékű.
Ennek ellenére most is sok országban folyik a vita arról, hogy betiltsák-e a metamizol tartalmú gyógyszerek forgalmazását. Így tehát nem véletlen, hogy az Algopyrin (melyben 400 mg metamizol található) vényköteles gyógyszernek minősül majd.
Az agranulocitózis ( a citoplazma-szemcséket tartalmazó fehérvérsejtek majdnem teljes hiánya a vérben - a szerk.) tünetei minden egymillió, havonként egyszer 500mg metamizol-nátriumot fogyasztó személy közül átlagosan 0,2-2,0 személynél jelentkeznek és a megbetegedések mintegy 7%-ában megfelelő orvosi ellátás mellett is halálos szövődménnyel járnak. Éppen ezért kell óvatosan bánni az Algopyrinnel is.
Ez az kockázati tényező más, széles körben alkalmazott gyógyszerekhez képest csekélynek mondható. Tekintettel az alternatívaként rendelkezésre álló aszpirin és más, a szélesebb aszpirin-családba tartozó gyógyszerkészítmények ismert gyomor- és bélrendszert károsító hatására, illetve a belső vérzések jelentette kockázatra, a metamizol alapú készítmények alkalmazásának továbbra is megvan a létjogosultsága ott, ahol ezen gógyszercsalád felhasználását törvényesen engedélyezik.
Megdöbbentő amerikai példa
A metamizol újraengedélyezésével kapcsolatban 2000-ben megkezdett amerikai minősítő vizsgálatok azonban 2001-ben megszakadtak, miután egy spanyol kisebbséghez tartozó gyermek illegálisan importált Neo-melubrina tabletta okozta leukopéniás (A vérben keringő fehérvérsejtek számának kóros csökkenése - a szerk.) megbetegedése hatalmas vitát váltott ki.
Ennek hatására több országban is felmerült annak lehetősége, hogy kivonják a forgalomból a metamizol tartalmú medicínákat, ilyen például Moldova, ahová számos országból szállítanak metamizol tartalmú készítményektet.
Az észak-amerikai kontinensen a metamizol készítmények továbbra is kizárólag állat-gyógyászati célból alkalmazhatók törvényesen.
Az aktív metabolitok kiválasztódnak az anyatejbe is, ám az alkalmazás után 48 órával azonban már felszívodottnak tekinthetők. Főleg a vesén keresztül választódnak ki inaktív metabolitjai, a vesebetegeknek éppen ezért óvatosan kell kell bánni ezzel a hatóanyaggal. (VGO-wikipedia-essentialdrugs.org-oxfordjournals.org)
- Vérképzőszervi nemkívánatos hatások:
A fehérvérsejt-szám súlyos csökkenése: ennek tünetei: láz, hidegrázás, torokfájás, nyelési nehézség, száj-, orr- garat- valamint ivarszerv- és végbélkörnyéki gyulladások. A gyógyulás szempontjából a kezelés azonnali felfüggesztése döntő fontosságú, ezért a felsorolt tünetek jelentkezése esetén a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni!
- A vérlemezke-szám súlyos csökkenése: fokozott vérzéshajlam és/vagy pontszerű bőr- és nyálkahártyavérzések formájában jelentkezhet.
- Szív, illetve érrendszeri nemkívánatos hatások:
- Vérnyomáscsökkenés: leginkább az intravénás alkalmazás során léphet fel vérnyomáscsökkenés.
- Gyomor, bélrendszeri nemkívánatos hatások:
- Hányinger, hányás, gyomorirritáció, hasmenés jelentkezhet.
- Húgyúti nemkívánatos mellékhatások:
- Korábbi vese-megbetegedés, vagy túladagolás esetén átmenetileg veseműködési zavarok (a vizeletmennyiség csökkenése) léphetnek fel.
A vizelet vörös elszíneződése előfordulhat.
- Légzőrendszeri nemkívánatos hatások:
Alkalmazása során asztmás rohamot leírtak, különösen acetilszalicilsavra érzékeny betegeknél.
- Bőrgyógyászati nemkívánatos hatások:
Bőrkiütés
- Egyéb nemkívánatos hatások:
Vizenyő, vérbőség a száj-, orr-, valamint a garat nyálkahártyáján.
A túlérzékenységi reakció által kiváltott életveszélyes állapot figyelmeztető tünetei: hideg verejtékezés, vérnyomásesés, szédülés, gyengeség, hányinger, bőrelszíneződés és fulladás. Ehhez társulhat még arcduzzanat, viszketés, szívtáji szorítás, heves szívdobogás és a végtagok hidegérzete.
- Vérképzőszervi nemkívánatos hatások:
A fehérvérsejt-szám súlyos csökkenése: ennek tünetei: láz, hidegrázás, torokfájás, nyelési nehézség, száj-, orr- garat- valamint ivarszerv- és végbélkörnyéki gyulladások. A gyógyulás szempontjából a kezelés azonnali felfüggesztése döntő fontosságú, ezért a felsorolt tünetek jelentkezése esetén a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni!
- A vérlemezke-szám súlyos csökkenése: fokozott vérzéshajlam és/vagy pontszerű bőr- és nyálkahártyavérzések formájában jelentkezhet.
- Szív, illetve érrendszeri nemkívánatos hatások:
- Vérnyomáscsökkenés: leginkább az intravénás alkalmazás során léphet fel vérnyomáscsökkenés.
- Gyomor, bélrendszeri nemkívánatos hatások:
- Hányinger, hányás, gyomorirritáció, hasmenés jelentkezhet.
- Húgyúti nemkívánatos mellékhatások:
- Korábbi vese-megbetegedés, vagy túladagolás esetén átmenetileg veseműködési zavarok (a vizeletmennyiség csökkenése) léphetnek fel.
A vizelet vörös elszíneződése előfordulhat.
- Légzőrendszeri nemkívánatos hatások:
Alkalmazása során asztmás rohamot leírtak, különösen acetilszalicilsavra érzékeny betegeknél.
- Bőrgyógyászati nemkívánatos hatások:
Bőrkiütés
- Egyéb nemkívánatos hatások:
Vizenyő, vérbőség a száj-, orr-, valamint a garat nyálkahártyáján.
A túlérzékenységi reakció által kiváltott életveszélyes állapot figyelmeztető tünetei: hideg verejtékezés, vérnyomásesés, szédülés, gyengeség, hányinger, bőrelszíneződés és fulladás. Ehhez társulhat még arcduzzanat, viszketés, szívtáji szorítás, heves szívdobogás és a végtagok hidegérzete. -->
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.