Engedélyezték az AstraZeneca új vakcináját

A brit gyógyszerhatóság törzskönyvezte az AstraZeneca Covid-19 megelőzésére szolgáló antitest készítményét, az Evusheld-et – közölte a gyógyszercég. A készítmény a klinikai vizsgálatok szerint

legalább hat hónapos védelmet nyújthat azoknak, akiknek az alapbetegségük miatt a vakcinák nem nyújtanak megoldást. 

Kiemelték,

a terápia várhatóan Magyarországon is hamarosan elérhető lesz.

Ez az első olyan antitest-készítmény, melyet az Egyesült Királyságban jóváhagytak a koronavírus fertőzés megelőzésére. A gyógyszer azok számára javasolt, akik alapbetegségük vagy más, az oltást kizáró ok miatt veszélyeztetettek a Covid-19 szempontjából. Az újonnan engedélyezett készítmény izomba adott injekció formájában alkalmazható. 

A brit adatok szerint a lakosság közel egy százalékának immunrendszere sérült, számukra fontos lehet az úgynevezett passzív immunizálás a Covid-19 betegség ellen. 

Utóbbi betegek 40 százalékuknál az immunrendszer nem megfelelő védelmet alakít ki az oltások után, 11 százalékuknál pedig egyáltalán nem termelődnek antitestek. Ezek közé az emberek közé tartoznak többek között a rosszindulatú vérképzőszervi betegségben szenvedők, valamint azok a betegek, akik szervátültetésre várnak vagy egyéb betegség miatt erőteljes immunrendszer elnyomó kezelést kapnak.

Variánsok ellen is véd

A klinikai vizsgálatok elsődleges adatai szerint a résztvevő 5172 betegek 77 százalékánál hatékonynak bizonyult az oltás és a szervezetük ki tudta védeni a tünetes Covid-19 betegség kialakulását. Átlagosan 6,5 hónap betegkövetés után hatékonyság 83 százalék volt. A vizsgálatban részvevő, aktív kezelésen átesetteknél nem fordult elő súlyos, vagy halálos kimenetelő koronavírus betegség, a placebo csoportban két halálos és öt súlyos esetet tapasztaltak. 

Az eddigi vizsgálatok szerint az újonnan engedélyezett vakcina hatékony a koronavírus variánsai ellen is. A gyógyszergyártó cég célja, hogy a terápia minél több országban elérhető legyen. Jelenleg Magyarországgal is tárgyalásokat folytatnak a készítmény behozataláról és használatáról.