Módosította az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) a Johnson&Johnson koronavírus elleni vakcinájának adatlapját. Az amerikai vállalat által gyártott Janssen oltóanyag ugyanis egy ritka vérzési rendellenesség (immunthrombocytopenia – ITP) kockázatát hordozza magában – írja a Reuters.
A Janssen Covid-19 elleni vakcinája használatáról szóló tanulmányok azt mutatják, hogy a beadást követő 42 napon belül fennáll a fokozott immunthrombocytopenia kockázata
– áll az FDA által a Janssen Biotech-nek írt levelében.
A tünetek közé tartoznak a zúzódások, apró vérfoltok a bőr alatt, vagy a megszokottnál intenzívebb vérzés.
Korábban a Janssent, valamint a AstraZenece vakcináját is kapcsolatba hozták trombózisos esetekkel. Mindkét oltóanyag ugyanazon a technológián alapul.
Az FDA decemberben az egyadagos Janssen oltás helyett a Pfizer/BioNTech két dózisos vakcináját javasolta.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.