Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elkezdte vizsgálni, hogy alkalmas-e emlékeztető oltásnak a Janssen vakcinája a 18 éven felüliek esetében – derül ki a szervezet közleményéből.
Az EMA emberi gyógyszerekkel kapcsolatos bizottsága gyorsított eljárásban vizsgálja a vállalat által beküldött adatokat, mely több mint 14 ezer felnőtt eredményeit tartalmazza, akik az első Janssen után legalább két hónappal kapták meg az emlékeztető oltást vagy kontrollcsoportként a placebót.
Amennyiben nincs szükség kiegészítő információkra, az eredmények heteken belül várhatók. A közlemény szerint csak azt vizsgálják, hogy a Janssen saját oltóanyagára adható-e emlékeztető dózisként a vakcina.
Ennek ellenére több országban – köztük Magyarországon is – már alkalmazzák a szert más oltások után is emlékeztetőként.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.