Nulla forint támogatást kapott a magyar ALS-szervezet

A Nők Lapja Café kereste meg az ALS- (azaz miotrófiás laterálszklerózis-) betegekkel foglalkozó magyar szervezetet, akik elmondták, hogy amióta a tömegesen öntik le magukat jeges vízzel az emberek, elvileg jótékonyságból, nem kaptak soron kívüli utalást.

„Természetesen a jótékony támogatás rendkívül pozitív dolog. A mi alapítványunk egy szerény, támogatás híján alig működő alapítvány. Kutatási, illetve betegtámogatási munkát végzünk, ha kapunk valamelyest támogatást. Az ALS betegek klinikai ellátása nagyon szegényes, részben a szervezettség, részben a kapacitás hiánya miatt, holott ez egy nagy fizikai és lelki teher az érintetteknek” – mondta el Pál Endre neurológus, az ALS Betegségben Szenvedők Lehetséges Megsegítésére nevet viselő alapítvány elnöke.

A teljes igazsághoz persze hozzátartozik az is, hogy többen külföldi ALS-alapítványnak utaltak támogatást, ahogy más, nem ezzel a betegséggel foglalkozó szervezetnek is adtak segítséget.