Hamarosan az Egyesült Államokban is engedélyezhetik a Merck csodaszerét
Miután október 1-én közzétette harmadik fázisú klinikai vizsgálatainak eredményét, az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatalának (FDA) sürgősségi engedélyét kéri molnupiravir nevű koronavírus elleni szerére a Merck – írja a CNBC.
A gyógyszer a vírus szaporodását gátolja a szervezetben és szemben a Gilead intravénás remdesivirével, tabletta formájában is használható. A szer még az év vége előtt elérhetővé is válhat az amerikaiak számára. Az Egyesült Államok korábban már megállapodott a gyógyszergyártóval 1,7 millió terápiára elegendő ellátás megvásárlásáról, amint az megkapja a sürgősségi engedélyt. A New York Times információi szerint az ország 700 dollárt fizet egy kezelésre elegendő orvosságért.
A Merck mellett mások is próbálkoznak koronavírus elleni gyógyszerek kifejlesztésével, így például a vakcinák terén már sikeres AstraZeneca vagy Pfizer. A molnupiravirból már Szingapúr és Ausztrália is rendelt, de számos más ország is tárgyal annak beszerzéséről.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.