Kiterjesztik a Vraylar alkalmazását
Kiterjesztette az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a cariprazine hatóanyagú Vraylar alkalmazhatóságát a bipoláris depresszió tüneteinek kezelésére. A Mizuho elemzői gyorskommentárja szerint
a Vraylar idei amerikai forgalma – a frissen engedélyezett indikációval együtt – 683 millió dollár lehet, a 2026-ra várt csúcsévben pedig 1,36 milliárd dollárra kúszhat fel az értékesítés.
Az Allergan kutatás-fejlesztési igazgatója, David Nicholson azt nyilatkozta a Reutersnak, hogy vizsgálják a szer alkalmazhatóságát az autizmus kezelésére is. A várakozások szerint a következő kiterjesztés a major depresszióra vonatkozó indikáció lehet, a harmadik fázisú klinikai vizsgálatok zajlanak.
A japán Otsuka és a Bristol-Myers Squibb közös készítményét, az Abilify antipszichotikumot már használják az autizmusban szenvedő gyerekek agitáltságának a mérséklésére – nyilatkozta Robert Mcquade, az Otsuka America vezető stratégiai tanácsadója a Pharma Voice portálnak.
Az Abilify több tekintetben is a Vraylar versenytársa, hiszen engedélyezve van a skizofrénia, a bipoláris depresszió és a major depresszió kezelésére.
„Az FDA engedélye új lehetőséget ad az orvosok kezébe, hogy egyetlen készítménnyel kezelhessék az egyes típusú bipoláris betegség összes tünetét, legyen szó mániás, kevert vagy depressziós epizódokról – idézi a Richter közleménye Stephen Stahlt, a Kaliforniai San Diego Egyetem pszichiátriaprofesszorát. – Egyszerűsödik a kezelésről szóló döntés, egyúttal stabilizálható a betegség lefolyása.”
A teljes cikk a szerdai Világgazdaságban olvasható
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.