Az amerikai népesség 15 százalékát teszik ki a 12 év alatti gyermekek, ami azt jelenti, hogy 48 millió fő nem jogosult még vakcinára az Egyesült Államokban — írja a Business Insider.
Márciusban a Pfizer és Moderna gyógyszergyártócég is bevonta a gyermekeket a klinikai vizsgálatokba, de az eredményeket szeptemberben teszik majd csak közzé. Az Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatal (FDA) arra kérte a Pfizert és a Modernát is, hogy a 12 év alattiak körében végzett vizsgálatokhoz legalább 3000 alanyt vonjanak be, mivel csak így lehet kiszűrni szívizomgyulladáshoz hasonló ritka mellékhatásokat.
A 12-15 évesek körében már jóváhagyták a Pfizer felhasználását Amerikában,
a Moderna alkalmazását pedig bármikor engedélyezhetik a fent említett korcsoport részére, miután a cég sürgősségi engedélyeztetést kért a hivataltól. A Johnson & Johnson azonban lassabb tempót diktál, egydózisú koronavírus elleni vakcina várhatóan csak 2022-től lesz elérhető 12-15 évesek részére.
A gyermekek számára beadott vakcina abban különbözhet a felnőtteknek beadott oltástól, hogy kisebb dózisban is hatásos lehet.
A fiatalok a felnőtt lakosság részére beadott 30 mikrogramm helyett mindössze 10 mikrogrammban kapták meg a Pfizer/BioNtech oltóanyagát a klinikai vizsgálatok során, és a vakcina alacsonyabb dózisban is biztonságosnak és hatásosnak bizonyult az 5-11 évesek között. Ennél is alacsonyabb mértékben adták be a vakcinát az 5 év alattiak részére, akik szintén jól reagáltak az oltásra. A Moderna is kísérletezik azzal, hogy kisebb adagban adja be az oltást a gyermekeknek: A 2 és 12 év közöttiek 50, valamint 100 mikrogrammban, míg a 2 év alattiak 25,50, illetve 100 mikrogrammban kapnak majd oltást. A kisebb dózisú oltások a kellemetlen mellékhatások elkerülését is jelenthetik.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.