BÉT logóÁrfolyamok: 15 perccel késleltetett adatok

Nem volt keserű pirula a kétszeri áremelés

Az amerikai szakhatóság jövőre valószínűleg kiterjeszti a Richter által kifejlesztett cariprazine hatóanyag alkalmazhatóságát egy újabb indikációra. Az értékesítés azonban enélkül is dinamikusan bővül.

Az első kilenc havi tény- és az októberi előzetes adatok szerint teljesülhet az írországi Allergan idei évre vonatkozó, 500 millió dolláros Vraylar-értékesítési terve az Egyesült Államokban – mondta a Világgazdaságnak Miró József, az Erste Befektetési Zrt. vezető stratégája. A széles körben használható, a Richter Gedeon által kifejlesztett, cariprazine hatóanyagú antipszichotikum értékesítése ugyanis továbbra is dinamikusan bővül az Egyesült Államokban:

idén a kilenchavi forgalom már 336,6 millió dollárra rúg.

Az összeg a Richter szempontjából is lényeges, az értékesítési megállapodás szerint a hazai gyógyszergyártó az amerikai Vraylar-eladások után royaltyra (részesedésre) jogosult: ezen a címen 2018 első háromnegyed évében a Richter 62,5 millió dollárt kapott az Allergantól. A mintegy 18,5 százalékos forgalmi részesedés a Richter kilenchavi árbevételének 5,1 százalékát biztosította, ez az összeg a hazai gyártó bruttó profitjában is megjelenik, mivel a tételhez további költsége nem kapcsolódik.

A 2018-ra tervezett Vraylar-forgalomhoz a negyedik negyedévben 163,4 millió dollár hibádzik, ennek eléréséhez 18,4 százalékos pluszra lenne szükség a július–szeptemberi időszakhoz képest. Ekkora mértékű negyedéves növekedést a pirulák idén már két alkalommal is produkáltak:

a harmadik negyedévben 20,8 százalékkal, a másodikban 35,3 százalékkal nőtt a forgalom negyedéves összevetésben.

Fontos látni, hogy a Vraylar esetében még csak a prognózisok alsó határát közelíti az értékesítés. Miró József szerint a készítmény amerikai forgalmazása csak a törzskönyvezés kiterjesztése után érhet a csúcsra. Az Erste vezető stratégája emlékeztetett, hogy az Allergan egymilliárd dolláros éves bevételi csúcsértéket vár a közeljövőben, de ennek eléréséhez szükség van a bipoláris depresszió indikáció engedélyezésére is.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) eddig több indikációra törzskönyvezte a Richter gyógyszerét: skizofréniára, valamint a bipoláris rendellenességek mániás és kevert tüneteire.

Az FDA szeptember 26-án fogadta be a kiegészítő törzskönyvi kérelmet a bipoláris depresszióra, ezért a sikerért mérföldkő-bevételként 8,5 milliárd forint egyszeri tétel illette a Richtert az Allergantól. Engedélyezés esetén a Vraylart a bipoláris rendellenességben szenvedő betegek közül azoknál is alkalmazni lehet, akiknél depressziós tüneteket is okoz a betegség.

A teljes cikket a Világgazdaság keddi számában olvashatja

Címoldalról ajánljuk

Tovább a címoldalra

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.