Egyszerűbb eljárással engedélyezhetik a kínai gyógyszereket

A koronavírus-betegek kezelésénél hatásos, a hétvégén Kínából érkezett gyógyszer hazai engedélyezése folyamatban van, de a jelenlegi veszélyhelyzetben egyszerűsített eljárásrend van érvényben – írta a koronavirus.gov.hu hétfőn.

Emlékeztettek, a hétvégén az egészségügyi védőeszközök mellett gyógyszer is érkezett Kínából.

Összesen négy ország, köztük Magyarország kapott vásárlási lehetőséget a favipiravir nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer vásárlására, amely a kínai és japán adatok alapján jelentősen csökkenti a koronavírus-betegség (Covid-fertőzés) időtartamát, javítja a vírus által megtámadott tüdő állapotát.

A favipiravirt 2014-ben engedélyezték Japánban, azóta alkalmazták influenza és ebola ellen is.

Azt írták: Kínában az orvosságot enyhe és közepes tüneteket mutató betegeknek javasolták, de egyes esetekben súlyos állapotban lévőknél is alkalmazzák. A kínaiak azt közölték, hogy a gyógyszer használata mellett a betegek átlagosan 4 napig voltak pozitívak, míg nélküle 11 napig. A gyógyszer használata mellett 91 százalékuknál javult a tüdő állapota, nélküle csak 62 százaléknál. A favipiravir használata mellett átlag 4,2 nap helyett 2,5 nap alatt múlt el a láz.

A hétvégén 400 ezer ilyen hatóanyagot tartalmazó tabletta érkezett Magyarországra. A gyógyszer hazai engedélyezése folyamatban van; alkalmazásáról a kezelőorvosok döntenek.

Az összes újkoronavírus-fertőzésnél alkalmazott szerről elmondható azonban, hogy ha törzskönyvezett is, az nem erre a betegségre vonatkozik – az idő rövidsége miatt ez egyelőre nem lehetséges –, hanem korábbiakra (malária, reuma, influenza stb.).

Ezért minden esetben, amikor a magyar orvosok valamely készítményt Covid-fertőzés esetén alkalmaznak, úgynevezett indikáción túli kezelést valósítanak meg. Magyarországon ennek szigorú szabályai vannak, de a jelenlegi veszélyhelyzetben egyszerűsített eljárásrend van érvényben. Ez a könnyítés azt is jelenti, hogy a Covid-fertőzés kezelésére adott készítmények használatára nem kell egyenként, betegenként engedélyt kérni az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI), hanem csak az első kezeléskor. Kilencven nappal a járvány vége után azonban minden kezelőorvosnak összefoglaló jelentést kell készítenie erről a hatóságnak.