Az Európai Gyógyszerügynökség csütörtökön feltételesen engedélyezte a Pfizer által kifejlesztett koronavírus elleni tabletta (Paxlovid) sürgősségi használatát a felnőttek számára – számolt be a Reuters. A cél, hogy ezzel is növeljék az vírus omikron változata elleni küzdelmet.
Egyelőre kevés ország vásárolt a készítményből, ezek közé tartozik Olaszország, Németország és Belgium.
Az Egyesült Államok már decemberben engedélyezte a Paxlovid használatát csakúgy, mint a Merck által kifejlesztett, szintén koronavírus elleni tablettát. Utóbbi jóváhagyása az Európai Unióban még várat magára.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.