Jó hírt kapott a Richter az Európai Gyógyszerügynökségtől
Az EB döntése az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) áprilisban kiadott pozitív véleménye alapján született meg, és a kiterjesztett forgalomba hozatali engedély az Európai Gazdasági Térség valamennyi országára érvényes.
Az Esmya nevű készítmény eredeti forgalomba hozatali engedélye a méhmióma tüneteinek műtét előtti kezelésére vonatkozott. A szakaszos kezelésekre most kiadott engedély lehetőséget teremt a méhmiómák hosszú távú gyógyszeres kezelésére, valamint a műtéti beavatkozás esetleges elkerülésére.
A gyógyszert a Richter 2010-ben megvásárolt, 100 százalékos tulajdonú leányvállalata, a svájci PregLem fejlesztette ki. A készítmény 2012-ben kapott forgalomba hozatali engedélyt az Európai Unióban, és a legtöbb uniós országban társadalombiztosítási támogatást is kapott. A szer árbevétele 2014-ben 33,6 millió euró volt.
A Richter Gedeon 2014. évi konszolidált árbevétele 353,7 milliárd forint (1,146 milliárd euró) volt, az export árbevétele 1,039 milliárd eurót tett ki. A társaság részvényeit a Budapesti Értéktőzsde prémium kategóriájában jegyzik, a papírok csütörtökön délelőtt 4648 forintot értek, 0,17 százalékkal erősödtek az előző napi záró értékhez képest.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.