BÉT logóÁrfolyamok: 15 perccel késleltetett adatok

Az import átalakításával törnék le a gyógyszerárakat

A reformtervezet az amerikaiaknál gyakorta olcsóbb gyógyszerek importjának engedélyezését irányozza elő.

Az amerikai kormány az árak letörése érdekében a gyógyszerimport átalakítását tervezi – jelentette be az emberi erőforrások és egészségügy minisztériuma szerdán Washingtonban.

A reformtervezet Kanadából és más országokból származó,

az amerikaiaknál gyakorta olcsóbb gyógyszerek importjának engedélyezését irányozza elő.

„Történelmünk során korábban egyetlen amerikai elnök sem kérte fel az FDA-t (amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóság), hogy nyissa meg kapuit Kanadából származó biztonságos gyógyszerek előtt” – fogalmazott Alex Azar miniszter egy telefonos sajtókonferencián. A tárcavezető történelminek minősítette a reformot.

Az amerikai kormányzat már július 31-én jelezte a várható reformot – amely Donald Trump korábbi választási ígéreteinek egyike –, szerdán pedig a minisztérium nyilvánosságra hozta a konkrét szabályzókat is.

Az egyik rendelkezés felhatalmazza az Egyesült Államok tagállamait, hogy hívjanak létre olyan programokat, amelyek alapján a Kanadában már orvosi receptre felírt gyógyszereket forgalmazhatják.

Fotó: Shutterstock

Az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóságnak (FDA) engedélyeznie kell e programokat, lehetővé téve ezzel azt, hogy az adott tagállamok importálhassák a szükséges kanadai medicinákat.

Több tagállam, köztük például a Kanadával határos Vermont és New Hamsphire már jelezte, hogy szándékában áll ilyen jellegű egészségügyi program kialakítása.

E programok azonban

csak tabletták importjára vonatkozhatnak és egy 2003-ban hozott és változatlanul érvényben lévő törvény értelmében nem irányozhatják elő úgynevezett „biológiai gyógyszerek” (gyakran fagyasztást igénylő oltóanyagok, vérkészítmények, hormonok) importját.

Így például nem lesznek behozhatóak az Egyesült Államokban drága inzulin-készítmények sem.

A szövetségi minisztérium másik rendelkezése

lehetővé teszi az amerikai gyógyszergyártóknak, hogy a laboratóriumukban kikísérletezett és eddig csakis más országokban engedélyeztetett és forgalmazott készítményeiket az amerikai piacon is forgalomba hozhassák.

Elemzők szerint e második rendelkezés jelzi az amerikai egészségügyi rendszer abszurditását. A gyógyszertárak és a biztosítótársaságok miatt ugyanis a gyógyszergyárak gyakran nem képesek csökkentetni áraikat, s az ugyanazzal a hatóanyaggal készült, de külföldön forgalmazott gyógyszereik külföldön olcsóbbak, mint az Egyesült Államokban.

Címoldalról ajánljuk

Tovább a címoldalra

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.